RUS
  • Avaleht
  • ESMÜL
    • Tegevuse eesmärgid
    • Dokumendid, aruanded
    • Kohalikud ühingud
      • Tallinna Sclerosis Multiplex’i Ühing
      • Tartu Sclerosis Multiplex’i Ühing
    • Põhikiri
    • Rahvusvaheline tegevus
    • Projektid
    • Meediakajastus
    • Liitumine
    • Noorteklubid
    • Toetajad
  • Sclerosis multiplex
    • Kasulikud lingid
    • Raamatukogu
    • Äsja diagnoosituile
    • Sümptomid
    • Diagnoosimine
    • Ravimid
    • Rehabilitatsioon
    • Teavitusmaterjalid
  • Tugi ja teenused
    • LTKH SM Keskus
    • ITKH SM polikliinik
    • TÜ närvikliinik
    • Pärnu Haigla kliinik
    • Sotsiaalabi
    • Kogemusnõustajad
  • Tööandjatele
    • Statistika
    • Töötukassa
    • Lisamaterjalid
    • Kogemuslood
    • Esita küsimus
    • KKK
  • Kontakt




  • Menüü

  • Dokumendid, aruanded
  • Kohalikud ühingud
  • Liitumine
  • Noorteklubid
  • Põhikiri
  • Projektid
  • Rahvusvaheline tegevus
  • Tegevuse eesmärgid
  • Toetajad
  • Toeta ühingut

    Väga oodatud on püsikorraldused, ka väiksemad summad - mis ju lõpuks kasvavad ning SM'iga inimestele näiteks uued infobrožüürid annavad! Pangaviited leiad meie kontakti lehelt.

  • Tugiisikud

    Kas oled äsja külastanud arsti ja saanud endale SM diagnoosi ehk „uue sõbra“ või kaaslase, kuidas keegi soovib teda kutsuda? Sul on kindlasti miljon küsimust, ma tean et minul oli. Sa otsid tõenäoliselt infot, mäletan et minagi janunesin selle järgi. Loe edasi tugiisikute lehelt…


Avaleht / ESMÜL

ESMÜL

Eesti Sclerosis Multiplex’i Ühingute Liit (ESMÜL) koondab läbi seitsme kohaliku patsientide organisatsiooni sclerosis multiplex’iga (SM) inimesi, nende lähedasi, tugiisikuid, toetajaliikmeid ja professionaale.

ESMÜL asutati 1990. aastal ning on kandnud olulisi rolle sclerosis multiplex’iga inimeste ravi ja elukvaliteedi paremaks muutmisel. 2001. aastal loodi ühingu ühe asutaja dr Katrin Gross-Paju eestvedamisel ja ühingu toel SM keskus Lääne-Tallinna Keskhaigla närvihaiguste kliiniku juures, mis tagab praegu kvaliteetse ravi rohkem kui pooltele Eesti SM’i põdevatele inimestele.

ESMÜL liikmeteks on alates 2011. aastast mitte eraisikud, nagu varem, vaid 7 kohalikku SM ühingut (Tallinnas, Tartus, Pärnus, Viljandis, Kohtla-Järvel, Narvas ja Lääne-Virumaal), mis tegutsevad iseseisvate MTÜ’dena ning ühendavad ca 480 inimest. Ühingutesse kuuluvad nii SM’ga inimesed, nende pereliikmed ja lähedased kui meditsiiniprofessionaalid ja toetajad. Liidu juhatuses on 7 liiget, kes valitud 3 aastaks, üldkoosolek koguneb vähemalt kolm korda aastas.

Liit pakub teaduspõhist informatsiooni sclerosis multiplex’i kohta, koolitusi ja tuge oma liikmesorganisatsioonidele ja abi probleemidele parimate lahenduste leidmisel ning oma õiguste eest seismisel, võimalust omavaheliseks suhtlemiseks. Peale kohalike tugirühmade regulaarse tegevuse korraldatakse igal suvel suur ühine suvelaager, eraldi käivad koos ka noorteklubid.

Liit kuulub suurematesse Eesti patsiente ning puuetega inimesi toetavatesse organisatsioonidesse, laiendades nii oma võimalusi liikmeskonna huvide esindamisel.

ESMÜL osaleb aktiivselt ka rahvusvaheliste sclerosis multiplex’iga kokku puutuvaid inimesi ühendavate organisatsioonide ning projektide tegevuses, olles nii European Multiple Sclerosis platform’i (EMSP) kui Multiple Sclerosis international Federation (MSIF) liige.



  • Kontaktid

    Eesti Sclerosis Multiplex’i Ühingute Liit MTÜ
    Registrikood 80084181
    Aadress: Parda tn 4, 10151 Tallinn
    Telefon: +372 55623180
    E-mail: post@smk.ee
    Vaadake meid ka Facebook’is – ESMÜL leht ja suhtlusgrupp Elu nagu filmis!

  • Annetused

    MTÜ Eesti Sclerosis Multiplex'i Ühingute Liit on kantud tulumaksuga mittemaksustavate mittetulundusühingute ja sihtasutuste nimekirja ning ootab annetusi arveldusarvele: Swedbank IBAN: EE812200221005140757.
  • Meid toetavad


Kõik õigused kaitstud © Eesti Sclerosis Multiplex’i Ühingute Liit