RUS
  • Avaleht
  • ESMÜL
    • Tegevuse eesmärgid
    • Dokumendid, aruanded
    • Kohalikud ühingud
      • Tallinna Sclerosis Multiplex’i Ühing
      • Tartu Sclerosis Multiplex’i Ühing
    • Põhikiri
    • Rahvusvaheline tegevus
    • Projektid
    • Meediakajastus
    • Liitumine
    • Noorteklubid
    • Toetajad
  • Sclerosis multiplex
    • Kasulikud lingid
    • Raamatukogu
    • Äsja diagnoosituile
    • Sümptomid
    • Diagnoosimine
    • Ravimid
    • Rehabilitatsioon
    • Teavitusmaterjalid
  • Tugi ja teenused
    • LTKH SM Keskus
    • ITKH SM polikliinik
    • TÜ närvikliinik
    • Pärnu Haigla kliinik
    • Sotsiaalabi
    • Kogemusnõustajad
  • Tööandjatele
    • Statistika
    • Töötukassa
    • Lisamaterjalid
    • Kogemuslood
    • Esita küsimus
    • KKK
  • Kontakt




Sclerosis multiplex’i patsiendid tervitavad uut ravivõimalust

  15. mai 2013
  Kirjutas SMK

Reedel kiitis Haigekassa nõukogu heaks natalisumaabi infusioonravi lisamise tervishoiuteenuste loetellu. Eesti Sclerosis Multiplex’i Ühingute Liit tervitab seda otsust, mis annab uue ja kaua oodatud ravivõimaluse neile patsientidele, kelle puhul teised raviviisid ei ole olnud tõhusad.

„Seda ravi ootasid praegu Eestis umbes 50 enamuses noort, tööealist inimest,“ sõnas liidu juhatuse esimees Pille-Katrin Levin. „Natalisumaabi infusioonravi toel saavad need sclerosis multiplex’iga inimesed püsida tööturul veel vähemalt 20 aastat, elada normaalset pereelu ja olla ühiskondlikult aktiivsed.“

„Oma otsusega näitas Eesti Haigekassa nõukogu, et väärtustab noorte inimeste tervise säilitamist, mis on eriti oluline praeguses Eesti vananevas ühiskonnas,“ lisas Levin.

Senimaani oli ägenemiste ja remissioonidega kulgeva sclerosis multiplex’i (SMi) kontrolli all hoidmiseks Eestis soodusravimite nimekirjas esimese valiku baasravimid. Neile, kelle puhul need ravid ei olnud tõhusad, oli seni ainsaks edasiseks valikuks keemiaravi, mille tüsistused võivad olla eluohtlikud. „Natalisumaabi lisandumine annab neile ohutu ja tõhusa alternatiivi,“ märkis Levin.

„ESMÜL on koos Eesti Neuroloogide Seltsi ja ravimifirma esindajaga selle tulemuseni jõudmiseks teinud neli aastat tööd,“ rääkis Levin. „Meil on väga hea meel, et kõikide osapoolte tehtud vastutulekute järel jõuti eduka kompromissini.“

 




  • Toeta ühingut

    Väga oodatud on püsikorraldused, ka väiksemad summad - mis ju lõpuks kasvavad ning SM'iga inimestele näiteks uued infobrožüürid annavad! Pangaviited leiad meie kontakti lehelt.

  • Tugiisikud

    Kas oled äsja külastanud arsti ja saanud endale SM diagnoosi ehk „uue sõbra“ või kaaslase, kuidas keegi soovib teda kutsuda? Sul on kindlasti miljon küsimust, ma tean et minul oli. Sa otsid tõenäoliselt infot, mäletan et minagi janunesin selle järgi. Loe edasi tugiisikute lehelt…



  • Kontaktid

    Eesti Sclerosis Multiplex’i Ühingute Liit MTÜ
    Registrikood 80084181
    Aadress: Parda tn 4, 10151 Tallinn
    Telefon: +372 55623180
    E-mail: post@smk.ee
    Vaadake meid ka Facebook’is – ESMÜL leht ja suhtlusgrupp Elu nagu filmis!

  • Annetused

    MTÜ Eesti Sclerosis Multiplex'i Ühingute Liit on kantud tulumaksuga mittemaksustavate mittetulundusühingute ja sihtasutuste nimekirja ning ootab annetusi arveldusarvele: Swedbank IBAN: EE812200221005140757.
  • Meid toetavad


Kõik õigused kaitstud © Eesti Sclerosis Multiplex’i Ühingute Liit