Euroopa Ravimiameti komisjon andis positiivse hinnangu kahele suu kaudu manustavale sclerosis multiplex’i ravimile, andes sellega võimaluse tuua need Euroopas turule. USAs on mõlemad ravimid juba saadaval.

Mõlemad ravimid on mõeldud ägenemistega kulgeva SMi raviks ning kliinilised katsetused on tõestanud nende tõhusust ägenemiste arvu vähendamisel. Seni on kasutusel olnud vaid üks suukaudne SMi ravim, fingolimood, kaubamärgiga Gilenya.

Üks uus ravim on teriflunomiid, mida tootja Sanofi turustab kaubamärgiga Aubagio. Tegemist on immuunsüsteemi pärssiva ainega, millel on ka põletikuvastased omadused. Selle tavalisemad kõrvalnähud on hingamisteede ja kusejuhade põletikud, kõhulahtisus, iiveldus, juuste väljalangemine ja ühe teatud maksaensüümi aktiivsuse kasv.

Teine ravim on dimetüülfumaraat, mida tootja Biogen turustab kaubamärgiga Tecfidera. Ka see ravim vähendab põletikke ning kahandab kesknärvisüsteemi ründavate immuunrakkude arvu. Selle sagedaseimad kõrvalnähud on kuumahood ning soolestikuhäired. Samuti on ravimi toimeainet seostatud ühe haruldase surmaga lõppeva ajuhaigusega, kuid tootja kinnitusel ulatuslikes kliinilistes katsetustes selliseid juhtumeid ei esinenud.

Euroopas turule tulekuks vajavad ravimid veel Euroopa Ravimiameti ametlikku otsust, mis enamasti järgib komisjoni soovitusi. Eesti patsientideni jõudmiseks on tarvilik veel Sotsiaalminsteeriumi ravimikomisjoni otsus nende ravimite lisamiseks kohta soodusravimite nimekirja. Ka ainus senine suukaudne ravim Gilenya ei ole veel selles nimekirjas.