RUS
  • Avaleht
  • ESMÜL
    • Tegevuse eesmärgid
    • Dokumendid, aruanded
    • Kohalikud ühingud
      • Tallinna Sclerosis Multiplex’i Ühing
      • Tartu Sclerosis Multiplex’i Ühing
    • Põhikiri
    • Rahvusvaheline tegevus
    • Projektid
    • Meediakajastus
    • Liitumine
    • Noorteklubid
    • Toetajad
  • Sclerosis multiplex
    • Kasulikud lingid
    • Raamatukogu
    • Äsja diagnoosituile
    • Sümptomid
    • Diagnoosimine
    • Ravimid
    • Rehabilitatsioon
    • Teavitusmaterjalid
  • Tugi ja teenused
    • LTKH SM Keskus
    • ITKH SM polikliinik
    • TÜ närvikliinik
    • Pärnu Haigla kliinik
    • Sotsiaalabi
    • Kogemusnõustajad
  • Tööandjatele
    • Statistika
    • Töötukassa
    • Lisamaterjalid
    • Kogemuslood
    • Esita küsimus
    • KKK
  • Kontakt




  • Menüü

  • Äsja diagnoosituile
  • Kasulikud lingid
  • Meediakajastus
  • Raamatukogu

Avaleht / Avaleht / Äsja diagnoosituile

Äsja diagnoosituile

Iga algus on raske. Ükskõik, kas tegu uue kooliga, uue töökaaslase tundmaõppimise või halvast harjumusest loobumisega. Aga ajapikku hakkad harjuma. Õpid uues olukorras orienteeruma, lepid mängureeglitega, tunnetad piire ja koged uusi võimalusi. Lõppkokkuvõttes ükskõik, kas see sulle meeldib või ei…

Suvel laagris on ühingu kunagised esinaised-mehed öelnud, et peab oma multielukaga sõbraks saama. Teised siis pahandanud, et temaga pole võimalik sõbraks saada, ja ei taha ka sellist sõpra…. Olgu, võib-olla on neil õigus – tegu pole miski sõprussuhtega. Aga arvestama temaga peab. Ega tegelikult keegi ei küsi, kas sa tahad – varem või hiljem saad lihtsalt aru, et nii on lihtsam. Ja parem varem, kui hiljem!

Kõigepealt ei maksa unustada, et sa ei saa ise mitte midagi teha, et oma multipleksi tekitada või käivitada. Viga ei ole sinus. Ega sinu vanemates. Võib olla ainult vales asupaiges, laiuskraadis. Ilmselt veel milleski, mida keegi ei tea. Nii et süüdistustest pole kasu. Polegi kedagi/midagi süüdistada ju… See on tupiktee, millele tuleks võimalikult kiiresti tagasi pöörata.

Ainuke, mida saab teha, on olukorda kontrolli all hoida. No vähemalt püüda seda teha. Siin on juba võimalusi ja valikuid, mida kaaluda. Ravimid ilmselt aitavad. Keda rohkem, keda vähem – aga oma ja õiget katsetada vähemalt saame ja selles aitavad arstid. Neid tasub usaldada küll. Ja kui ei usalda, siis otsida see inimene, kelle silmavaade ja teadmised on piisavad su usalduse võitmiseks. Kui heaoluriigis Rootis on miljoni elaniku peale 30 neuroloogi, iis meil 97 – valikut nagu on!

Sõbrad ka aitavad. Su oma sõbrad kindlasti. Alguses nad võib-olla ehmuvad ja ei oska midagi mõistlikku kosta ega teha. Aga nad on ikka su sõbrad! Räägi, aita neid olukorast aru saada – ja usutavati saavad nad sind edaspidi rohkem aidata. Oska seda vaid vastu võtta.

Uued sõbrad on ka ehk kasuks. Sest ega sa pole ju üksi. Meid ikka on siin üsna mitu :-) Igaüks omamoodi tausta ja kogemustega. Kõik head inimesed! Vanasti seisis siin kodukal loosung “Koos oleme tugevamad” – ja mõnes mõttes on see ju õige. Päris hea tunne on rääkida kellegagi, kes tõepoolest teab, mida sa tunned.

Siit leheküljelt võid leida abi meie kogemusnõustajatest, võimalus on end ka rehabilitatsiooni teenusele registreerida.



  • Kontaktid

    Eesti Sclerosis Multiplex’i Ühingute Liit MTÜ
    Registrikood 80084181
    Aadress: Parda tn 4, 10151 Tallinn
    Telefon: +372 55623180
    E-mail: post@smk.ee
    Vaadake meid ka Facebook’is – ESMÜL leht ja suhtlusgrupp Elu nagu filmis!

  • Annetused

    MTÜ Eesti Sclerosis Multiplex'i Ühingute Liit on kantud tulumaksuga mittemaksustavate mittetulundusühingute ja sihtasutuste nimekirja ning ootab annetusi arveldusarvele: Swedbank IBAN: EE812200221005140757.
  • Meid toetavad


Kõik õigused kaitstud © Eesti Sclerosis Multiplex’i Ühingute Liit